Fábio Carvalho tem 11 anos, não anda, não fala e não enxerga. Ele tem Adrenoleucodistrofia (ALD), também conhecida como Doença de Lorenzo. Ele foi diagnosticado com 7 anos.
É uma doença genética degenerativa e não tem cura. O tratamento ameniza os efeitos da doença. É esse tratamento que Fábio precisa fazer, mas sua família vem enfrentado dificuldades para conseguir os remédios.
De acordo com a mãe, Lucimara Carvalho, o Estado de Minas Gerais teria que arcar com os custos dos remédios e das fraldas, com um valor de R$ 1200,00 a cada três meses. Uma liminar judicial, conseguida pela família, obrigada o estado a fazer o repasse.
Mas o governo de Minas tem entrado com o recurso para não pagar o valor que pode ser pouco para os cofres públicos, mas é essencial para a família de Fábio.
“Não recebemos nada desde março deste ano. Dependemos da ajuda das pessoas”, conta Mara, que disse ao Varginha Digital que tem um benefício de um salário mínimo de Fábio e uma pensão de R$ 400,00 dos dois filhos para arcar com as despesas para 5 pessoas.
Além da medicação, a família está fazendo uma campanha para conseguir comprar uma cama hospitalar elétrica, que dará mais conforto para o menino. Hoje Fábio usa uma cama hospitalar doada por uma pessoa, que dá mais conforto, mas a cama elétrica facilitará muito mais o cuidado com o menino.
A cama custa R$ 5 mil reais e esse é o objetivo principal da campanha, mas todo o valor arrecada a mais será usado para o custeios das despesas mensais de Fábio, pelo menos até o Governo de Minas Gerais pagar o que é devido.
Para ajudar o Fábio basta doar qualquer valor em depósito bancário da conta abaixo:
Caixa Econômica Federal
Agência 063
Operação 013
Conta Poupança 00147524-9
Lucimara Carvalho
